
Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Gestión de Procesos Farmacéuticos
Plan de estudios
Ciclo 1
| Materia | Créditos |
|---|---|
Conceptos y Elementos Fundamentales de Buenas Prácticas de Manufactura | 0 |
Garantía de Calidad y Alcance del Plan Maestro de Documentación | 0 |
Conceptos de Estabilidad Farmacéutica y Mantenimiento Preventivo | 0 |
Autoinspección, Acciones Correctivas y Preventivas (CAPA) en los Sistemas de Gestión | 0 |
Plan Maestro y Conceptos de Validación Farmacéutica | 0 |
Objetivos y Alcance de la Validación de Procesos | 0 |
Validación de Sistemas Críticos en la Industria Farmacéutica | 0 |
Aplicación de Herramientas de Mejoramiento, Análisis de Datos y Herramientas Estadísticas en BPM | 0 |
Gestión Efectiva del Proceso de Auditoría y Práctica Profesional | 0 |
Competencia del Personal e Importancia del Análisis de Riesgos en Buenas Prácticas de Manufactura y Proyecto Integrado | 0 |
Ciclo 2
| Materia | Créditos |
|---|---|
Tecnología Avanzada e Innovación Farmacéutica | 0 |
Técnicas Analíticas para el Estudio de Casos en Manufactura Farmacéutica | 0 |
Gestión de Procesos Farmacéuticos | 0 |
Gestión de Riesgos en la Manufactura Farmacéutica | 0 |
Asuntos Regulatorios y Fundamentos de Derecho Farmacéutico en el Ámbito Internacional | 0 |
Gestión Estratégica y Liderazgo | 0 |
Proyecto integrador (tesis, ensayo o modelo de trabajo profesional) | 0 |
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